آلة نفخ القوالب الأوتوماتيكية بالكامل EPA.AS-2C114.3 لزجاجات الأدوية

عملية التشكيل بالنفخ بالحقن (IBM)

1. حقن: يتم حقن البلاستيك المنصهر حول قضيب أساسي داخل قالب تشكيل دقيق، مما يؤدي إلى تشكيل خيط عنق نهائي وجسم تشكيل متناسق.
2. النفخ: يتم نقل القالب الأولي إلى محطة النفخ، حيث يقوم الهواء المضغوط بنفخه مقابل جدار تجويف الزجاجة للحصول على الشكل النهائي.
3. التعري: تتم إزالة الزجاجة النهائية بشكل نظيف دون أي زوائد، ولا تتطلب أي عمليات تشذيب ثانوية.

عملية التشكيل بالنفخ بالبثق (EBM)

1. البثق: يتم بثق البلاستيك المنصهر إلى الأسفل على شكل أنبوب باريسون مجوف من رأس قالب البثق، مع اختلاف سمك الجدار على طول طول الباريسون.
2. التثبيت والنفخ: يُغلق القالب حول القطعة الأولية، ويضغط على المادة الزائدة، ثم يُشكّل الهواء المضغوط الزجاجة داخل القالب المغلق.
3. التشذيب: يتم قطع الزوائد من مناطق الانضغاط بعد التبريد، مما ينتج عنه نفايات تشذيب تتطلب إدارة إعادة التدوير.

اختر IBM عندما تحتاج

• زجاجات صغيرة أو متوسطة الحجم ذات دقة عالية وأعناق ملولبة دقيقة
• عبوات الأدوية أو المستلزمات الطبية أو مستحضرات التجميل عالية القيمة
• إنتاج نظيف خالٍ من الهدر الناتج عن الزوائد، دون الحاجة إلى تشذيب ثانوي.
• أبعاد ثابتة، وسماكة جدار قابلة للتكرار، وإحكام إغلاق موثوق به

اختر الطب المبني على البراهين عندما تحتاج إليه

• الزجاجات الكبيرة، أو عبوات الوقود، أو البراميل، أو الخزانات، أو الأجزاء المجوفة غير المنتظمة
• تكلفة أدوات أقل لتغليف أقل حساسية للدقة
• خيارات واسعة لهندسة الحاويات ومرونة في الشكل
• التطبيقات التي يكون فيها تقليم الوميض مقبولاً في العملية

EPA.AS-2C114.3 استكشاف أعطال ماكينة نفخ القوالب الأوتوماتيكية بالكامل

1. تفاوت سماكة جدار الزجاجات الجاهزة
يُعدّ هذا العيب الشائع في إنتاج عبوات الأدوية ناتجًا في أغلب الأحيان عن التسخين غير المتساوي للقوالب الأولية في فرن الأشعة تحت الحمراء. لذا، يُرجى فحص خرج كل مصباح من مصابيح مناطق التسخين والتأكد من عدم وجود أي عطل أو انخفاض في شدة الإضاءة. كما يُرجى التأكد من أن آلية دوران القالب الأولي تعمل بشكل صحيح لضمان تعرض جميع جوانبه للأشعة تحت الحمراء بشكل متساوٍ. كذلك، يُرجى مراجعة وقت تبريد القالب الأولي للتأكد من أن تدرج درجة الحرارة مناسب قبل دخوله إلى محطة النفخ. ويجب أيضًا فحص محاذاة قضيب التمديد للتأكد من دقة التمركز.

2. أسطح الزجاجات الضبابية أو المعتمة
يشير وجود عتامة في عبوات الأدوية المصنوعة من البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) إلى تبلور مبكر أثناء مرحلة النفخ، وينتج ذلك عادةً عن عدم كفاية درجة حرارة تسخين القالب الأولي أو انخفاض درجة حرارة ماء التبريد. تأكد من أن دائرة ماء التبريد تحافظ على درجة حرارة تتراوح بين 8 و12 درجة مئوية كما هو محدد، بدلاً من انخفاضها عن هذا النطاق. كذلك، تأكد من تجفيف راتنج القالب الأولي المصنوع من البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) بشكل صحيح حتى تقل نسبة الرطوبة فيه عن 0.02% قبل المعالجة؛ إذ يتعرض البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) غير المجفف للتحلل المائي الذي يقلل من لزوجته الذاتية (IV) ويؤدي إلى ظهور عتامة وهشاشة في العبوات النهائية، مما يخالف مواصفات شفافية عبوات الأدوية.

3. تشوه أو انكماش عنق الزجاجة
ينتج تشوه عنق القالب أثناء عملية التشكيل بالنفخ عن انتقال الحرارة الزائد من جسم القالب الأولي إلى منطقة العنق خلال مرحلة التسخين بالأشعة تحت الحمراء. يجب أن تبقى درجة حرارة منطقة العنق أقل من درجة حرارة التحول الزجاجي لمادة البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) عند حوالي 75 درجة مئوية طوال فترة التسخين. افحص منفاخ هواء تبريد العنق للتأكد من أنه يعمل بتدفق كافٍ للحفاظ على استقرار منطقة العنق حراريًا. تحقق من موضع حامل القالب الأولي بالنسبة لنقطة دخول منطقة التسخين، وتأكد من أن ألواح حماية العنق مثبتة بشكل صحيح لمنع وصول الأشعة تحت الحمراء إلى خيوط عنق كل قالب أولي.

4. عطل في نفخ الهواء عالي الضغط
إذا لم تتمدد الزجاجات بالكامل لتناسب أبعاد تجويف القالب، فإن الخطوة التشخيصية الأولى هي التأكد من وصول ضغط الهواء العالي المُزوَّد للآلة إلى القيمة المحددة وهي 35 كجم/سم² عند معدل الاستهلاك المُقدَّر بـ 1600 لتر/دقيقة. تحقق من ضغط خرج الضاغط وانخفاض ضغط خط الأنابيب من الضاغط إلى الآلة. افحص أختام صمام النفخ وضبط صمام الإبرة في دائرة النفخ للتأكد من عدم وجود تسريب داخلي قد يُقلل الضغط المُزوَّد. تأكد أيضًا من أن تسلسل توقيت الهواء عالي الضغط في وصفة وحدة التحكم المنطقية القابلة للبرمجة (PLC) يُطابق مادة القالب الأولي وشكل الزجاجة المُنتَجة.

5. إجراء عملية الاحتراق في نظام التغذية
يؤدي انحشار تغذية القوالب الأولية إلى تقليل كفاءة الإنتاج، وقد يتسبب في تلفها في بيئة إنتاج الأدوية حيث تُعدّ إمكانية تتبع مواد الدفعة أمرًا بالغ الأهمية. افحص عرض وعاء فرز القوالب وعرض سكة النقل للتأكد من ضبطهما وفقًا لقطر عنق وجسم القالب الأولي المستخدم (38 مم للعنق وفقًا لمعيار EPA.AS-2C114.3). أزل أي قوالب أولية بها زوائد أو أبعاد زائدة أو عيوب سطحية قد تعلق بسكة التغذية. تحقق من شدّ سير النقل ومعايرة المستشعر لضمان الكشف الصحيح عن وجود القوالب الأولية، وذلك لمنع حدوث تغذية مزدوجة.

6. عيوب ناتجة عن اصطدام قضيب الشد في قاعدة الزجاجة
عندما يلامس قضيب التمديد قاعدة القالب الأولي قبل بدء عملية النفخ بالضغط العالي، قد يتسبب ذلك في ظهور علامات إجهاد أو مناطق رقيقة أو علامات على قاعدة عبوات الأدوية، مما يؤثر على المظهر الجمالي والسلامة الهيكلية. تأكد من ضبط سرعة قضيب التمديد وتوقيته وملف التباطؤ في برنامج وحدة التحكم المنطقية القابلة للبرمجة (PLC) بشكل صحيح بما يتناسب مع سمك جدار القالب الأولي وطول جسمه المستخدم. افحص طرف قضيب التمديد بحثًا عن أي تآكل أو تلف. تأكد من أن شوط القالب السفلي البالغ 50 مم يعمل بشكل صحيح لتثبيت قاعدة القالب قبل أن يصل قضيب التمديد إلى أقصى امتداد له أثناء دورة النفخ.

قالب آلة نفخ زجاجات الأدوية EPA.AS-2C114.3

لماذا تختار آلة نفخ البلاستيك من إيفر-باور؟

تتخصص شركة مكسيكو إيفر-باور آي إس بي إم للآلات المحدودة في البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات والتجارة الدولية لآلات نفخ الحقن الأوتوماتيكية وآلات نفخ الحقن المطاطية. تشمل محفظة منتجاتنا الكاملة آلات نفخ الحقن، وآلات نفخ البثق، وآلات نفخ الحقن المطاطية، والآلات المساعدة المتكاملة، مما يوفر للعملاء حلولاً شاملة ومتكاملة لآلات التعبئة والتغليف.

تجمع شركة إيفر-باور بين كبار المهندسين والفنيين المتخصصين ذوي الخبرة الواسعة في تصميم آلات نفخ الحقن وأدوات التشكيل بالنفخ الدقيقة. ويستند فريق البحث والتطوير لدينا إلى معرفة نظرية غنية وخبرة عملية في الإنتاج تراكمت على مدى أكثر من عشرين عامًا في هذا المجال، مما يُمكّننا من تزويد مصنعي عبوات الأدوية والأغذية ومستحضرات التجميل والرعاية الصحية باستشارات شاملة قبل البيع، ودعم هندسي أثناء البيع، وخدمة ما بعد البيع سريعة الاستجابة تتجاوز مجرد تسليم المعدات.

تغطي خبرتنا التطبيقية كامل نطاق تغليف الأدوية: عبوات الأدوية الصلبة الفموية، وزجاجات الأدوية السائلة، والتغليف المعقم، وعبوات المكملات الغذائية، وتغليف الأدوية البيطرية، وتغليف الأجهزة الطبية. تشمل المواد المتوافقة البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE)، والبولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE)، والبولي إيثيلين تيريفثالات (PET)، والبولي إيثيلين تيريفثالات جليكول (PETG)، والبولي بروبيلين (PP)، والبوليسترين (PS)، والبولي بروبيلين سلفونيل يوريثان (PPSU)، والبولي كربونات (PC)، والتريتان، والأكريلونيتريل بوتادين ستايرين (ABS)، وحمض البولي لاكتيك (PLA)، وإيثيلين فينيل أسيتات (EVA)، والبولي جليكول جليكول جليكول (PCTG)، بالإضافة إلى مواد قابلة للتحلل الحيوي صديقة للبيئة مصنوعة من الذرة، لتغطي بذلك كامل نطاق البلاستيك من عبوات سعة 1 مل إلى 1000 مل التي يطلبها مشترو تغليف الأدوية العالميون. تلتزم شركة إيفر-باور بقيم تطوير المؤسسة المتمثلة في الاعتماد على الذات، والنزاهة، والواقعية، والابتكار، والمسؤولية، مما يُمكّنها من بناء قدرة متكاملة على تنفيذ المشاريع، وتوفير منتجات حقن ونفخ عالية الجودة تُرضي المستخدمين، وخدمة ما بعد البيع التي تكسب ثقة الشركاء على المدى الطويل.

• أكثر من 20 عامًا من الخبرة في تصنيع آلات النفخ
  تأسست شركة Ever-Power في عام 2003، وقد تراكمت لديها خبرة متخصصة لأكثر من عقدين في تصميم وتصنيع وتوريد آلات النفخ الأوتوماتيكية على مستوى العالم، مع وجود منشآت في أكثر من 20 دولة في قطاعات التعبئة والتغليف الصيدلانية والغذائية والتجميلية.
• منشأة إنتاج بمساحة 20,000 متر مربع
  تغطي قاعدة إنتاج تشينغ يوان مساحة تزيد عن 20000 متر مربع مع مراكز تصنيع CNC متطورة، وورش تجميع دقيقة، ومرافق اختبار قبول المصنع الكاملة، مما يضمن أن كل آلة نفخ القوالب الأوتوماتيكية تلبي المواصفات قبل الشحن.
• حاصل على شهادة ISO 9001 وبراءات اختراع متعددة
  تحمل شركة Ever-Power شهادة إدارة الجودة ISO 9001، وشهادة التحقق من الامتثال لمعايير CE، بالإضافة إلى العديد من براءات اختراع نماذج المنفعة الوطنية التي تغطي الابتكار في تصميم أجزاء آلات النفخ التي تعزز كفاءة الإنتاج وجودة الحاويات لعملاء صناعة الأدوية.
• شبكة المبيعات العالمية وشركاء العلامات التجارية المحددة
  تعمل آلات Ever-Power في مرافق العلامات التجارية المعترف بها عالميًا بما في ذلك CESTBON و HAITIAN و Luhua و Walch و Blue Moon و PROYA و Liby و Estee Lauder و Wal-Mart و Shanliang Ophthalmic Drops، مما يدل على الأداء الموثوق به في تركيبات آلات النفخ ذات المستوى العالمي للعملاء.

الأسئلة الشائعة

س: ما هي أحجام الزجاجات التي يمكن لآلة نفخ قوالب زجاجات الأدوية EPA.AS-2C114.3 إنتاجها؟
ج: يستوعب جهاز EPA.AS-2C114.3 عبوات الأدوية بسعة قصوى تصل إلى 1000 مل، بقطر أقصى للعبوة يبلغ 94 مم وارتفاع أقصى يبلغ 260 مم. يبلغ قطر عنق العبوة 38 مم في التكوين القياسي. تمتد سلسلة EPA الأوسع من جهاز EPA.AS-4C76.2 لعبوات سعة 500 مل إلى جهاز EPA.ES-2C130 الذي يتعامل مع زجاجات الأدوية بسعة تصل إلى 1500 مل، مما يمنح مصنعي الأدوية مجموعة كاملة من الأحجام المتاحة ضمن منصة تشغيل موحدة من نفس مصنعي آلات التشكيل بالنفخ.

س: ما الفرق بين آلة التشكيل بالنفخ بالحقن وآلة التشكيل بالنفخ بالبثق لزجاجات الأدوية؟
أ: تقوم آلة التشكيل بالنفخ بالحقن، مثل EPA.AS-2C114.3، بتشكيل قالب أولي دقيق عن طريق حقنه أولاً، ثم تمدده ونفخه ليأخذ شكل الزجاجة النهائي. ينتج عن ذلك عدم وجود أي زوائد، وخيوط عنق دقيقة للغاية، وتجانس فائق في سماكة الجدار، مما يجعلها الخيار الأمثل لتغليف الأدوية والمستلزمات الطبية. أما آلة التشكيل بالنفخ بالبثق، فتقوم ببثق قالب أولي من البلاستيك المنصهر، ثم تثبيته ونفخه، مما ينتج عنه زوائد زائدة تتطلب تشذيبها. تناسب هذه الآلة الحاويات المجوفة الكبيرة مثل الجركنات والبراميل، ولكنها عمومًا أقل دقة بالنسبة للزجاجات الدوائية الصغيرة التي تتطلب معايير جودة التصنيع الجيد (GMP).

س: هل آلة التشكيل بالنفخ EPA.AS-2C114.3 متوافقة مع معايير التصنيع الجيد (GMP) لإنتاج المستحضرات الصيدلانية؟
ج: صُممت آلة EPA.AS-2C114.3 خصيصًا لبيئات تغليف الأدوية التي تتطلب الامتثال لمعايير التصنيع الجيد (GMP). تعمل الآلة بتقنية خالية من الزوائد والقص، مما يقلل من انبعاث الجسيمات. كما أن تسلسل الإنتاج المؤتمت بالكامل يمنع التلامس المباشر لليد مع الزجاجات أثناء عملية النفخ. توفر شركة Ever-Power حزم توثيق شاملة للمعدات، تشمل مواصفات الآلة، وشهادات المعايرة، وبروتوكولات اختبار القبول في المصنع (FAT)، والتي تدعم أنشطة التحقق من التركيب (IQ)، والتشغيل (OQ)، والأداء (PQ) المطلوبة من قبل مصنعي الأدوية العاملين بموجب الجزء 211 من قانون اللوائح الفيدرالية (21 CFR Part 211) الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والملحق 15 من معايير التصنيع الجيد للاتحاد الأوروبي (EU GMP Annex 15)، والأطر التنظيمية الوطنية المكافئة.

س: ما هي أنواع الراتنجات التي يمكن معالجتها على آلة نفخ قوالب زجاجات الأدوية هذه؟
ج: تتوافق آلة نفخ البلاستيك هذه مع البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) (الراتنج الأساسي لعبوات الأدوية)، والبولي إيثيلين تيريفثالات جليكول (PETG)، والبولي بروبيلين (PP)، والبولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE). يُستخدم البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) بشكل شائع لعبوات السوائل الفموية، والشراب، والمكملات الغذائية نظرًا لشفافيته، وقوته، وخصائصه العازلة. يُختار البولي بروبيلين (PP) للعبوات القابلة للتعقيم بالبخار وتطبيقات التعبئة الساخنة. يُستخدم البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE) لتغليف الأقراص الحساسة للرطوبة. يُختار البولي إيثيلين تيريفثالات جليكول (PETG) للتغليف الفاخر الذي يتطلب شفافية عالية ومقاومة للصدمات. يجب دائمًا التحقق من اختيار المواد من خلال اختبار المواد القابلة للاستخلاص والترشيح وفقًا لمعيار ICH Q1 قبل تسجيل الإنتاج.

س: كم من الوقت يستغرق تغيير القالب في آلة النفخ الأوتوماتيكية بالكامل هذه؟
ج: يتراوح وقت تغيير القالب في جهاز EPA.AS-2C114.3 عادةً بين 60 و90 دقيقة لتغيير حامل القوالب الأولية وقالب النفخ بالكامل، وذلك حسب خبرة المشغل واختلاف حجم الزجاجة بين القالب المُخرَج والقالب الوارد. توفر مسافة فتح القالب البالغة 302 مم وشوط التثبيت البالغ 122 مم مساحة عمل كافية لإزالة القالب وتركيبه بكفاءة. لا يستغرق تبديل وصفات وحدة التحكم المنطقية القابلة للبرمجة (PLC) بين أحجام الزجاجات المخزنة سوى دقائق. بالنسبة لعمليات إنتاج الأدوية متعددة الأصناف مع تغييرات متكررة في المنتجات، توصي شركة Ever-Power بالاستثمار في إجراءات تحضير القوالب المتوازية لتقليل وقت توقف خط الإنتاج أثناء تغييرات الأحجام.

س: ما هو الاستهلاك الفعلي للطاقة لآلة نفخ قوالب البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) هذه أثناء الإنتاج؟
ج: تبلغ قدرة التسخين القصوى لمعيار EPA.AS-2C114.3 45 كيلوواط، بينما يبلغ استهلاك الطاقة للتسخين أثناء التشغيل المستقر 20 كيلوواط. وهذا يمثل نسبة كفاءة طاقة تبلغ حوالي 44% من السعة المقدرة في ظل ظروف إنتاج الأدوية العادية، وهي نسبة أقل بكثير من أسوأ تقدير لاستهلاك الطاقة. يعمل نظام مياه التبريد عند ضغط 6 كجم/سم² بمعدل تدفق 30 لتر/دقيقة، ويبلغ استهلاك الهواء المضغوط 600 لتر/دقيقة عند ضغط 7 كجم/سم². يجب أن يشمل تخطيط المرافق للمنشأة بالكامل جميع متطلبات المرافق الثلاثة: الكهرباء، ومياه التبريد، والهواء المضغوط، بما في ذلك دائرة نفخ الهواء المضغوط بمعدل تدفق 1600 لتر/دقيقة.

س: هل توفر شركة Ever-Power تكوينات مخصصة لآلات التشكيل بالنفخ لتلبية متطلبات محددة لحاويات الأدوية؟
ج: نعم. بصفتنا شركة Ever-Power، وهي شركة رائدة في تصنيع آلات التشكيل بالنفخ بخبرة تزيد عن 20 عامًا في هذا المجال، نقدم خدمات تخصيص لسلسلة EPA، تشمل تكوينات أقطار عنق غير قياسية، ومسافات مخصصة بين حوامل القوالب الأولية لأبعاد مخصصة، والتكامل مع معدات اختبار التسرب والفحص البصري، وأدوات قوالب مخصصة لأشكال هندسية فريدة لعبوات الأدوية. يُنصح المشترون الذين يحتاجون إلى زجاجات أدوية متخصصة ذات أحجام صغيرة، أو تشطيبات عنق غير اعتيادية، أو وصلات متكاملة لخطوط الإنتاج، بالتواصل مع فريق الهندسة في Ever-Power في وقت مبكر من المشروع لمناقشة الجدوى الفنية ومتطلبات وقت التسليم.

س: ما هي قطع الغيار التي يجب تخزينها لماكينة النفخ EPA.AS-2C114.3؟
أ: لضمان استمرارية عمليات إنتاج الأدوية، تشمل قائمة قطع الغيار الموصى بها كحد أدنى لماكينة نفخ قوالب زجاجات الأدوية ما يلي: عناصر مصابيح التسخين بالأشعة تحت الحمراء (2-4 لكل منطقة)، ودبابيس وملاقط تثبيت القوالب الأولية، ومجموعات إحكام صمامات النفخ، ومكونات إحكام قضيب التمديد، ووحدات الإدخال/الإخراج لوحدة التحكم المنطقية القابلة للبرمجة (PLC)، ومستشعرات التقارب والمستشعرات الكهروضوئية، وصمامات الملف اللولبي لمياه التبريد، وعناصر فلتر الهواء لدائرة الضغط العالي. توفر شركة إيفر-باور قائمة قطع غيار موصى بها خاصة بكل طراز مع وثائق تسليم المعدات، كما تتوفر قطع الغيار الأصلية من خلال قناة التوريد المباشر لشركة إيفر-باور لضمان استمرارية الإنتاج.

س: هل يمكن دمج آلة النفخ عالية السرعة هذه في خط تعبئة وتغليف الأدوية الحالي؟
ج: نعم. يمكن دمج جهاز EPA.AS-2C114.3 مع معدات خطوط تعبئة الأدوية اللاحقة، بما في ذلك أجهزة اختبار التسرب الدوارة، وأجهزة غسل الهواء، وآلات التعبئة، وأنظمة التغطية، وخطوط وضع الملصقات. ينقل ناقل إخراج الزجاجات العبوات الجاهزة إلى المعدات اللاحقة المتصلة به بمعدل إنتاج يبلغ 2000 زجاجة في الساعة. يجب أن يراعي تكامل الخط طول ناقل التخزين المؤقت بين مخرج آلة التشكيل بالنفخ ومدخل خط التعبئة لاستيعاب أي اختلافات مؤقتة في معدل الإنتاج. يمكن لشركة Ever-Power Engineering تقديم المشورة بشأن مواصفات الربط وتصميم نظام نقل الناقل كجزء من مناقشة نطاق المشروع لمشاريع تكامل الخط الكاملة.

س: ما هي أنواع شهادات آلات النفخ وإدارة الجودة التي تحافظ عليها شركة إيفر-باور؟
أ: تحافظ شركة إيفر-باور على شهادة نظام إدارة الجودة ISO 9001 لتصميم وتصنيع وبيع آلات نفخ القوالب. تحمل المعدات علامة CE للتوافق مع معايير السوق الأوروبية، وقد اجتازت شهادة التحقق من المطابقة من ECM. تغطي براءات اختراع نماذج المنفعة الوطنية المتعددة ابتكارات تصميم الآلات الخاصة بمنصة سلسلة EPA. يعمل مصنع الإنتاج الذي تزيد مساحته عن 20,000 متر مربع في تشينغيوان، قوانغدونغ، وفقًا لنظام رقابة جودة منهجي في كل مرحلة من مراحل الإنتاج، بدءًا من فحص المواد الخام الواردة وحتى اختبار قبول المصنع للآلة النهائية قبل شحنها إلى موردي آلات نفخ القوالب والعملاء النهائيين في جميع أنحاء العالم.

آراء العملاء

كارلوس ميندوزا، تغليف الأدوية، المكسيك
قمنا بتركيب جهاز EPA.AS-2C114.3 قبل حوالي ثمانية أشهر في خط تعبئة السوائل الفموية لدينا في مونتيري، وبصراحة، كان اتساق الإنتاج أفضل مما توقعنا. مع تشغيل خط إنتاج يبلغ 2000 زجاجة في الساعة لزجاجات شراب سعة 100 مل مصنوعة من البولي إيثيلين تيريفثالات (PET)، انخفض معدل رفض مراقبة الجودة أثناء عملية الإنتاج بسبب انحرافات أبعاد عنق الزجاجة إلى أقل من 0.4%. إن استقرار نظام التبريد عند 10 درجات مئوية هو ما يحافظ على اتساق وقت الدورة طوال فترة العمل. أمضى فريق التشغيل من شركة إيفر-باور أربعة أيام معنا للتأكد من ضبط كل شيء بشكل صحيح. نحن راضون للغاية.

آنا باولا فيريرا، تغليف الأدوية، البرازيل
قارنّا بين ثلاثة موردين لآلات نفخ القوالب قبل اختيار شركة إيفر-باور لخط إنتاج عبوات الأدوية الجديد في ساو باولو. كانت المواصفات الفنية لسلسلة EPA هي الأكثر تفصيلاً التي تلقيناها، وكان فريق دعم ما قبل البيع على دراية تامة بمتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة للأدوية (GMP) بدلاً من مجرد ذكر أرقام الإنتاج. وصلت الآلة في الموعد المحدد، وكانت الوثائق كاملة لملف التحقق الخاص بنا لدى وكالة أنفيسا، وكان بدء التشغيل سلسًا. تعمل الآلة منذ ستة أشهر ولم تتطلب سوى استبدال مستشعر واحد بسيط.

تشانغ وي، تغليف المنتجات الغذائية، الصين
يُنتج مصنعنا في قوانغتشو عبوات المكملات الغذائية للتصدير إلى أسواق الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، لذا فإن معايير جودة العبوات لدينا عالية جدًا. نستخدم آلة EPA.ES-4C76 لتعبئة عبوات الفيتامينات سعة 300 مل. وقد تحسّن تجانس سُمك جدار العبوات على لوحتي الكتف والقاعدة بشكل ملحوظ مقارنةً بآلتنا السابقة. كما انخفض استهلاك الطاقة، حيث يبلغ متوسط ​​قدرة التسخين حوالي 18 كيلوواط مقابل 40 كيلوواط كحد أقصى. وبعد 14 شهرًا من التشغيل، أصبحت تكلفة الصيانة لكل ألف عبوة لدينا تنافسية للغاية.

راجيش باتيل، تغليف الأدوية، الهند
"تولت شركة إيفر-باور تنسيق الخدمات اللوجستية والشحن لطلبنا إلى مومباي باحترافية عالية. وصل كل شيء بحالة ممتازة، مُعبأ بشكل سليم، مع قائمة تعبئة كاملة مطابقة للفاتورة. كما تم توفير دعم التركيب عبر مكالمة فيديو مع فني ناطق بالإنجليزية، والذي شرح لفريقنا المحلي عملية الإعداد خطوة بخطوة. بالنسبة لشركة تشتري آلة نفخ القوالب دوليًا لأول مرة، كان هذا المستوى من دعم ما بعد البيع بالغ الأهمية بالنسبة لنا."

كيم جاي وون، تغليف الأدوية، كوريا الجنوبية
كنتُ متشككًا بعض الشيء في البداية نظرًا لسعرها مقارنةً بآلات نفخ البولي إيثيلين تيريفثالات (PET) الأوتوماتيكية الأوروبية، ولكن بعد تشغيل آلة EPA.ES-3C76 لمدة عشرة أشهر لإنتاج عبوات قطرات العين وبخاخات الأنف سعة 200 مل من البولي بروبيلين، أستطيع أن أؤكد جودتها العالية. أبعاد الزجاجات ثابتة طوال فترة العمل، ونظام PLC يُسهّل عملية التبديل بين أحجام العبوات المختلفة. تستغرق عملية تغيير القالب حوالي 90 دقيقة مع عاملين، وهو وقت مناسب لجدول إنتاجنا.

محمد الرشيدي، تغليف الأدوية، المملكة العربية السعودية
نستخدم هذه الآلة لإنتاج عبوات أدوية سعة 500 مل وعبوات مكملات غذائية سعة 1000 مل في نوبات عمل مختلفة. إن إمكانية تغيير أحجام العبوات على نفس الآلة باستخدام وصفات PLC المخزنة تُسهّل علينا إدارة عمليات التعبئة والتغليف التعاقدية لعملاء متعددين. يتم الحفاظ على ثبات ضغط النفخ عند 35 كجم/سم² باستمرار، مما يعني أننا نادرًا ما نواجه مشاكل في ضغط النفخ. كما أن استجابة فريق دعم Ever-Power سريعة، حيث نتلقى عادةً إجابات في نفس اليوم عبر واتساب أو البريد الإلكتروني.

سيتي راهايو، تغليف الأدوية، إندونيسيا
اشترينا آلة التشكيل بالنفخ EPA.AS-2C114.3 لخط إنتاج جديد للأدوية السائلة الفموية بسعة تتراوح من 50 مل إلى 250 مل في مصنعنا بالقرب من جاكرتا. لم يكن لدى فريقنا أي خبرة سابقة بهذا النوع من آلات التشكيل بالنفخ، لذا كنا قلقين بشأن فترة التدريب. كان الدليل الفني شاملاً، وساعد الدعم الفني عبر الفيديو عن بُعد خلال عمليات الإنتاج الأولى مشغلينا على فهم كيفية ضبط مناطق التسخين لأحجام القوالب المختلفة. بعد حوالي ثلاثة أسابيع، كنا نعمل باستمرار وفقًا للإنتاج المستهدف. قيمة ممتازة للاستثمار.

نغوين ثي لان، مصنع أدوية، فيتنام
كان حجم الجهاز عاملاً أساسياً بالنسبة لنا، حيث كنا نُركّبه في غرفة مُجهزة وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) ذات مساحة محدودة. يتناسب تصميم جهاز EPA.AS-2C114.3، بأبعاده 2660 × 1660 مم، بشكل ممتاز مع تصميم غرفتنا النظيفة. نُشغّل عبوات أقراص سعة 150 مل في أنابيب من البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE) منذ حوالي خمسة أشهر. يُعدّ استقرار نظام التبريد مثيرًا للإعجاب، وقد وجد فريق التحقق لدينا أن معايير العملية قابلة للتكرار بدرجة عالية عبر العديد من عمليات التحقق. سهّلت حزمة الوثائق التي قدمتها شركة Ever-Power عملية إعداد بروتوكولات التحقق من التركيب (IQ) والتحقق من التشغيل (OQ).

هانز بريكر، تغليف الأدوية البيطرية، ألمانيا
بصفتي مدير مشتريات، أتعامل مع العديد من موردي آلات نفخ القوالب سنويًا. ما لفت انتباهي في شركة إيفر-باور هو شفافية المواصفات الفنية واستعدادها لتوفير بيانات الاتصال بعملاء مرجعيين للتحقق قبل إتمام عملية الشراء. تعمل آلة EPA.ES-4C100 التي طلبناها لخط إنتاج زجاجات الأدوية البيطرية لدينا في ألمانيا منذ سبعة أشهر دون أي توقف يُذكر. تبلغ طاقتها الإنتاجية 4600 زجاجة في الساعة لعبوات سعة 500 مل، وهو ما يتطابق تمامًا مع المواصفات المذكورة. أوصي بها بشدة.